COVID-19 IgM / IgG אַנטיבאָדי דעטעקשאַן קיט
COVID-19 IgM/IgG Antibody Detection Kit
(Colloidal Gold Immunochromatography Method) Product Manual
【PRODUCT NAME】COVID-19 IgM / IgG אַנטיבאָדי דיטעקשאַן קיט (קאָלאָידאַל גאָלד יממונאָקראָמאַטאָגראַפי מעטאָד) 【PACKAGING ספּעקIFICATIONS】 1 טעסץ / קיט, 10 טעסץ / קיט
【ABSTRACT】
די ראָמאַן קאָראָנאַווירוסעס געהערן צו די β מין. COVID-19 איז אַן אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס קרענק. מענטשן זענען בכלל סאַסעפּטאַבאַל. דערווייַל, די פּאַטיענץ ינפעקטאַד דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס זענען די הויפּט מקור פון ינפעקציע; אַסימפּטאָמאַטיק ינפעקטאַד מענטשן קענען אויך זיין אַ ינפעקטיאָוס מקור. באַזירט אויף די קראַנט עפּידעמיאָלאָגיקאַל ויספאָרשונג, די ינגקיוביישאַן צייַט איז 1-14 טעג, מערסטנס 3-7 טעג. די הויפּט מאַנאַפעסטיישאַנז אַרייַננעמען היץ, מידקייַט און טרוקן הוסט. נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן, ראַני נאָז, ווייטיקדיק האַלדז, מיאַלגיאַ און שילשל זענען געפֿונען אין עטלעכע קאַסעס.
【EXPECTED USAGE】
דעם קיט איז פּאַסיק פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון COVID-19 דורך דיטעקטינג 2019-nCoV IgM / IgG אַנטיבאָדיעס אין מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט. פּראָסט וואונדער פון ינפעקציע מיט 2019-nCoV אַרייַננעמען רעספּעראַטאָרי סימפּטאָמס, היץ, הוסט, שאָרטנאַס פון אָטעם און דיספּנעאַ. אין מער שטרענג קאַסעס, ינפעקציע קענען אָנמאַכן פּנעומאָניאַ, שטרענג אַקוטע רעספּעראַטאָרי סינדראָום, ניר דורכפאַל און אפילו טויט. 2019 nCoV קענען זיין עקסקרעטעד דורך רעספּעראַטאָרי סאַקרישאַנז אָדער טראַנסמיטטעד דורך מויל פלוידס, סניזינג, גשמיות קאָנטאַקט און לופט דראַפּלאַץ.
【PRINCIPLES OF THE PROCEDURE】
דער פּרינציפּ פון ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפי פון דעם קיט: די צעשיידונג פון קאַמפּאָונאַנץ אין אַ געמיש דורך אַ מיטל ניצן קאַפּאַלערי קראַפט און די ספּעציפיש און גיך ביינדינג פון אַן אַנטיבאָדי צו זייַן אַנטיגען. דער פּראָבע באשטייט פון צוויי קאַסעץ, אַ IgG קאַסעט און אַ IgM קאַסעט.
פֿאַר YXI-CoV-IgM&IgG-1 און YXI-CoV-IgM&IgG-10: אין די IgM קאַסעט, עס איז אַ טרוקן מיטל וואָס איז קאָוטאַד סעפּעראַטלי מיט 2019-nCoV רעקאָמבינאַנט אַנטיגען ("T" פּרובירן שורה) און ציג אַנטי-מויז. פּאָליקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס ("C" קאָנטראָל שורה). די קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד אַנטיבאָדיעס, מויז אַנטי-מענטש יגם (מיגם) איז אין די מעלדונג בלאָק אָפּטיילונג. nCoV IgM אַנטיבאָדיעס אויב זיי זענען פאָרשטעלן, פאָרמינג אַ mIgM-IgM קאָמפּלעקס. דער mIgM-IgM קאָמפּלעקס וועט דאַן מאַך אַריבער די ניטראָסעללולאָסע פילטער (נק פילטער) דורך קאַפּאַלערי קאַמף. אויב 2019-nCoV IgM אַנטיבאָדי איז פאָרשטעלן אין דער מוסטער, די פּראָבע שורה (ה) וועט זיין געבונדן דורך די mIgM-IgM קאָמפּלעקס און אַנטוויקלען קאָליר. אויב עס איז קיין 2019-nCoV IgM אַנטיבאָדי אין דער מוסטער, פריי mIgM וועט נישט בינדן צו די פּראָבע שורה (T) און קיין קאָליר וועט אַנטוויקלען. די פריי מיגם וועט בינדן צו די קאָנטראָל שורה (C); די קאָנטראָל ליניע זאָל זיין קענטיק נאָך די דיטעקשאַן שריט, ווייַל דאָס קאַנפערמז אַז די קיט אַרבעט רעכט. אין די IgG קאַסעט, עס איז אַ טרוקן מיטל וואָס איז קאָוטאַד סעפּעראַטלי מיט מויז אַנטי-מענטש יגג ("ה" פּרובירן שורה) און קיניגל אַנטיטשיקען IgY אַנטיבאָדי ("C" קאָנטראָל שורה). די קאַלוידאַל גאָלד-לייבאַלד אַנטיבאָדיעס, 2019-nCoV רעקאָמבינאַנט אַנטיגען און הינדל IgY אַנטיבאָדי זענען אין די מעלדונג בלאָק אָפּטיילונג. אַמאָל דיילוטאַד סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט איז געווענדט צו דער מוסטער בלאָק אָפּטיילונג (S), די
colloidaldgold-2019-nCoV רעקאָמבינאַנט אַנטיגען וועט בינדן צו 2019-nCoV IgG אַנטיבאָדיעס אויב זיי זענען פאָרשטעלן, פאָרמינג אַ קאָללאָידאַלגאָלד-2019-nCoV רעקאָמבינאַנט אַנטיגען-יגג קאָמפּלעקס. דער קאָמפּלעקס וועט דעמאָלט מאַך אַריבער די ניטראָסעללולאָסע פילטער (נק פילטער) דורך קאַפּאַלערי קאַמף. אויב 2019-nCoV IgG אַנטיבאָדי איז פאָרשטעלן אין דער מוסטער, די פּראָבע שורה (ה) וועט זיין געבונדן דורך די קאָללאָידאַלגאָלד-2019-nCoV רעקאָמבינאַנט אַנטיגען-יגג קאָמפּלעקס און אַנטוויקלען קאָליר. אויב עס איז קיין 2019-nCoV IgG אַנטיבאָדי אין דער מוסטער, פריי קאַלוידאַלגאָלד-2019-nCoV רעקאָמבינאַנט אַנטיגען וועט נישט בינדן צו די פּראָבע שורה (ה) און קיין קאָליר וועט אַנטוויקלען. די פריי קאַלוידאַל גאָלד-הינדל יגי אַנטיבאָדי וועט בינדן צו די קאָנטראָל שורה (C); די קאָנטראָל שורה זאָל זיין קענטיק נאָך די דיטעקשאַן שריט, ווייַל דאָס קאַנפערמז אַז די קיט אַרבעט רעכט.
פֿאַר YXI-CoV-IgM&IgG-02-1 און YXI-CoV-IgM&IgG-02-10: דער פּרינציפּ פון ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפי פון דעם קיט: די צעשיידונג פון קאַמפּאָונאַנץ אין אַ געמיש דורך אַ מיטל ניצן קאַפּאַלערי קראַפט און די ספּעציפיש און גיך ביינדינג פון אַן אַנטיבאָדי צו זייַן אַנטיגען. די COVID-19 IgM/IgG אַנטיבאָדי דעטעקשאַן קיט איז אַ קוואַליטאַטיווע מעמבראַנע-באזירט ימיונאָואַסיי פֿאַר די דיטעקשאַן פון IgG און IgM אַנטיבאָדיעס צו סאַרס-קאָוו-2 אין גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז. דער פּראָבע באשטייט פון צוויי קאַמפּאָונאַנץ, אַן IgG קאָמפּאָנענט און אַן IgM קאָמפּאָנענט. אין די IgG קאָמפּאָנענט, אַנטי-מענטש IgG איז קאָוטאַד אין די IgG פּרובירן שורה געגנט. בעשאַס טעסטינג, די ספּעסאַמאַן ריאַקץ מיט סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען-קאָוטאַד פּאַרטיקאַלז אין די פּרובירן קאַסעט. דער געמיש מייגרייט לאַטעראַל צוזאמען די מעמבראַנע טשראָמאַטאָגראַפיקאַללי דורך קאַפּאַלערי קאַמף און ריאַקץ מיט די אַנטי-מענטשלעך IgG אין די IgG פּרובירן שורה געגנט, אויב די ספּעסאַמאַן כּולל יגג אַנטיבאָדיעס צו SARSCoV-2. א בונט שורה וועט דערשייַנען אין די IgG פּרובירן שורה געגנט ווי אַ רעזולטאַט פון דעם. סימילאַרלי, אַנטי-מענטש יגם איז קאָוטאַד אין די IgM פּרובירן שורה געגנט, און אויב די ספּעסאַמאַן כּולל יגם אַנטיבאָדיעס צו סאַרס-קאָוו -2, די קאָנדזשוגאַטע ספּעסאַמאַן קאָמפּלעקס ריאַקץ מיט אַנטי-מענטש יגם. א בונט שורה אויס אין די IgM פּרובירן שורה געגנט ווי אַ רעזולטאַט. דעריבער, אויב די ספּעסאַמאַן כּולל SARS-CoV-2 IgG אַנטיבאָדיעס, אַ בונט שורה וועט דערשייַנען אין די IgG פּרובירן שורה געגנט. אויב די ספּעסאַמאַן כּולל סאַרס-קאָוו -2 IgM אַנטיבאָדיעס, אַ בונט שורה וועט דערשייַנען אין די IgM פּרובירן שורה געגנט. אויב די ספּעסאַמאַן טוט נישט אַנטהאַלטן סאַרס-קאָוו -2 אַנטיבאָדיעס, קיין בונט שורה וועט דערשייַנען אין קיין פון די פּראָבע שורה מקומות, וואָס ינדיקייץ אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט. צו דינען ווי אַ פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל, אַ בונט שורה וועט שטענדיק דערשייַנען אין די קאָנטראָל שורה געגנט, וואָס ינדיקייץ אַז די געהעריק באַנד פון ספּעסאַמאַן איז צוגעגעבן און מעמבראַנע וויקינג איז פארגעקומען.
【MAIN COMPONENTS】
| Cat. No. | YXI-CoV-IgM&IgG-1 | YXI-CoV-IgM&IgG-10 | YXI-CoV-IgM&IgG-02-1 | YXI-CoV-Igמ&IgG-02-10 |
Components | |
| Product Pic. | ||||||
| Name | Specification | Quantity | Quantity | Quantity | Quantity | |
| טעסט סטריפּס טיפּ 1 | 1 פּרובירן / זעקל | / | / | 1 | 10 | ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע, ביינדינג בלאָק, מוסטער בלאָק, בלוט פילטריישאַן מעמבראַנע, אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר, פּווק |
| טעסט סטריפּס טיפּ 2 | 1 פּרובירן / זעקל | 1 | 10 | / | / | ניטראָסעללולאָסע מעמבראַנע, ביינדינג בלאָק, מוסטער בלאָק, בלוט פילטריישאַן מעמבראַנע, אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר, פּווק |
| מוסטער דילוענט רער | 100 μל / וויאַל | 1 | 10 | 1 | 10 | פאָספאַטע, טוועען-20 |
| דעסיקקאַנט | 1 שטיק | 1 | 10 | 1 | 10 | סיליציום דייאַקסייד |
| דראַפּער | 1 שטיק | 1 | 10 | 1 | 10 | פּלאַסטיק |
באַמערקונג: די קאַמפּאָונאַנץ אין פאַרשידענע פּעקל קיץ קענען ניט זיין געמישט אָדער ינטערטשיינדזשד.
【MATERIALS TO BE PROVIDED BY USER】
• אַלקאָהאָל בלאָק
• בלוט גענומען נאָדל
【STORAGE און EXPIשטשורION】
האַלטן די קיץ אין אַ קיל און טרוקן אָרט בייַ 2-25 ℃.
צי ניט פרירן.
רעכט סטאָרד קיץ זענען גילטיק פֿאַר 12 חדשים.
【SAMPLE REQUIREMENTS】
אַססייַ איז פּאַסיק פֿאַר סאַמפּאַלז פון מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט. סאַמפּאַלז זאָל זיין געוויינט ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך זאַמלונג. סערום און פּלאַזמע זאַמלונג: סערום און פּלאַזמע זאָל זיין אפגעשיידט ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך בלוט זאַמלונג צו ויסמיידן העמאָליסיס.
【SAMPLE PRESERVATION】
סערום און פּלאַזמע זאָל זיין געוויינט ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך זאַמלונג און סטאָרד בייַ 2-8 ℃ פֿאַר 7 טעג אויב ניט מיד. אויב לאַנג-טערמין סטאָרידזש איז פארלאנגט, ביטע קראָם ביי -20 °C פֿאַר פּיריאַדז ווייניקער ווי 2 חדשים. ויסמיידן ריפּיטיד ייַז קאַלט און טאָינג.
גאַנץ אָדער פּעריפעראַל בלוט מוסטער זאָל זיין טעסטעד ין 8 שעה נאָך זאַמלונג.
סאַמפּאַלז פון שטרענג העמאָליסיס און ליפּיד בלוט זאָל נישט זיין געניצט פֿאַר דיטעקשאַן.
【TESTING METHOD】
פֿאַר YXI-CoV- IgM&IgG-1 און YXI-CoV- IgM&IgG-10:
לייענען די ינסטראַקשאַנז קערפאַלי איידער נוצן. ברענגען די טעסט פּאַס, מוסטער דילוענט רער און מוסטער צו צימער טעמפּעראַטור איידער טעסטינג.
1. לייג 50 μל גאַנץ אָדער פּעריפעראַל בלוט אָדער 20 μל סערום און פּלאַזמע צו די מוסטער דילוענט רער און מישן ונ דורך. לייג 3-4 טראפנס צו די מוסטער בלאָק אָפּטיילונג.
2. לאָזן אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר קסנומקס מינוט צו אָבסערווירן די רעזולטאַטן. רעזולטאַטן געמאסטן נאָך 5 מינוט זענען פאַרקריפּלט און זאָל זיין אַוועקגענומען. פֿאַר YXI-CoV- IgM&IgG-02- 1 און YXI-CoV- IgM&IgG-02- 10:
לייענען די ינסטראַקשאַנז קערפאַלי איידער נוצן. ברענגען די טעסט פּאַס, מוסטער דילוענט רער און מוסטער צו צימער טעמפּעראַטור איידער טעסטינג.
1. לייג 25 μל גאַנץ אָדער פּעריפעראַל בלוט אָדער 10 μל סערום און פּלאַזמע צו די מוסטער דילוענט רער און מישן ונ דורך. לייג 4 טראפנס צו די מוסטער בלאָק
אָפּטיילונג.
2. לאָזן אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר קסנומקס מינוט צו אָבסערווירן די רעזולטאַטן. רעזולטאַטן געמאסטן נאָך 5 מינוט זענען פאַרקריפּלט און זאָל זיין אַוועקגענומען.
【[INTERPRETATION OF פּרובירן RESULTS】
| YXI-CoV- IgM&IgG-1 און YXI-CoV- IgM&IgG-10 | YXI-CoV- IgM&IgG-02-1 און YXI-CoV- IgM&IgG-02-10 |
| ★ IgG POSITIVE: צוויי שורות דערשייַנען. איין בונט שורה זאָל זיין אין די קאָנטראָל ליניע געגנט (C), און אַ בונט שורה איז אין די IgG פּרובירן שורה געגנט. דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר 2019-nCoV ספּעציפיש-יגג אַנטיבאָדיעס. ★לגם פּאָסיטיוו: צוויי שורות דערשייַנען. איין בונט שורה זאָל זיין אין די קאָנטראָל ליניע געגנט (C), און אַ בונט שורה איז געוויזן אין די LGM טעסט שורה געגנט. דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר 2019-nCoV ספּעציפיש-LGM אַנטיבאָדיעס.★יגג און LGM POSITIVE: ביידע די פּראָבע שורה ( ט) און די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה (C) זענען בונט אין אַ IgG קאַסעט און אַ LGM קאַסעט. ★ נעגאַטיוו: איין קאָלירט ליגן איז ארויס אין די קאָנטראָל געגנט (C). קיין קלאָר קאָלירט שורה איז אין די LG אָדער LGM פּרובירן געגנט (T).
★ ניט גילטיק: קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען. ניט גענוגיק מוסטער באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַל טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל. איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרן די פּראָבע מיט אַ נייַע פּראָבע קאַסעט. און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.
| ★יג פּאָסיטיוו: צוויי שורות דערשייַנען. איין בונט שורה זאָל זיין אין די קאָנטראָל שורה געגנט (C), און אַ בונט שורה איז אין די IgG פּרובירן שורה געגנט. דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 ספּעציפיש-יגג אַנטיבאָדיעס. ★ יגם פּאָסיטיוו: צוויי שורות דערשייַנען. איין בונט שורה זאָל זיין אין די קאָנטראָל שורה געגנט (C), און אַ בונט שורה איז אין די IgM פּרובירן שורה געגנט. דער רעזולטאַט איז positive פֿאַר סאַרס-קאָוו -2 ספּעציפיש-יגם אַנטיבאָדיעס. ★ IgG און IgM POSITIVE: דריי שורות דערשייַנען. איין בונט שורה זאָל זיין אין די קאָנטראָל ליניע געגנט (C), און צוויי בונט שורות זאָל זיין געוויזן אין די IgG פּרובירן שורה געגנט און די IgM פּרובירן שורה געגנט. ★ נעגאַטיוו: איין בונט שורה איז ארויס אין די קאָנטראָל געגנט (C). ניין קלאָר בונט שורה איז ארויס אין די IgG אָדער IgM פּרובירן געגנט (T).
★ INVALID: קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען. ניט גענוגיק מוסטער באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַל טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל. איבערקוקן די פּראָצעדור און איבערחזרן די פּראָבע מיט אַ נייַע פּראָבע קאַסעט.
|
【LIMITATION OF דעטעקטION METHOD】
א. דער פּראָדוקט איז דיזיינד בלויז פֿאַר נוצן מיט מענטשלעך סערום, פּלאַזמע, גאַנץ בלוט סאַמפּאַלז פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון 2019 -nCoV IgM און IgG אַנטיבאָדיעס.
ב. ווי אין פאַל פון אַלע דיאַגנאָסטיק טעסץ, אַ דעפיניטיווע קליניש דיאַגנאָסיס זאָל נישט זיין באזירט אויף דער רעזולטאַט פון אַ איין פּראָבע, אָבער זאָל זיין געמאכט נאָך אַלע די קליניש פיינדינגז זענען עוואַלואַטעד און זאָל זיין באשטעטיקט דורך אנדערע קאַנווענשאַנאַל דיטעקשאַן מעטהאָדס.
ג. א פאַלש נעגאַטיוו קען פּאַסירן אויב די סומע פון 2019-nCoV IgM אָדער IgG אַנטיבאָדי איז אונטער די דיטעקשאַן מדרגה פון די ינווענטאַר.
ד. אויב די פּראָדוקט איז נאַס איידער נוצן, אָדער איז סטאָרד ימפּראַפּערלי, דאָס קען פאַרשאַפן פאַלש רעזולטאַטן.
E. דער פּראָבע איז פֿאַר קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון 2019-nCoV IgM אָדער IgG אַנטיבאָדי אין מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער בלוט מוסטער און טוט נישט אָנווייַזן די קוואַנטיטי פון די אַנטיבאָדיעס.
【PRECAUTIONS】
א. דו זאלסט נישט נוצן אויסגעגאנגען אָדער דאַמידזשד פּראָדוקטן.
ב. נאָר נוצן די וואָס ריכטן דילואַנט אין די קיט פּעקל. דילואַנץ פון פאַרשידענע קיט גורל קענען ניט זיין געמישט.
ג. דו זאלסט נישט נוצן צאַפּן וואַסער, פּיוראַפייד וואַסער אָדער דיסטילד וואַסער ווי נעגאַטיוו קאָנטראָלס.
ד. די פּראָבע זאָל זיין געוויינט ין 1 שעה נאָך עפן. אויב די אַמביאַנט טעמפּעראַטור איז העכער ווי 30 ℃, אָדער די פּראָבע סוויווע איז פייַכט, די דעטעקשאַן קאַסעט זאָל זיין געוויינט מיד.
E. אויב עס איז קיין באַוועגונג פון די פליסיק נאָך 30 סעקונדעס פון אָנהייב די פּראָבע, נאָך קאַפּ פון מוסטער לייזונג זאָל זיין צוגעגעבן.
f. נעמען קעיר צו פאַרמייַדן די מעגלעכקייט פון ווירוס ינפעקציע ווען קאַלעקטינג סאַמפּאַלז. טראָגן דיספּאָוזאַבאַל גלאַווז, מאַסקס, אאז"ו ו, און וואַש דיין הענט דערנאָך.
ג. דער פּראָבע קאָרט איז דיזיינד פֿאַר איין, איין מאָל נוצן. נאָך נוצן, די פּראָבע קאָרט און סאַמפּאַלז זאָל זיין גערעכנט ווי מעדיציניש וויסט מיט ריזיקירן פון בייאַלאַדזשיקאַל ינפעקציע און רעכט דיספּאָוזד אין לויט מיט די באַטייַטיק נאציאנאלע רעגיאַליישאַנז.
פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן
-
סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען אַסאַסי קיט (יממונאָטשראָמאַטאָגר ...
סאַרס-קאָוו-2 אַנטיגען אַססייַ קיט (יממונאָקראָמאַטאָגראַפי מעטאַד) פּראָדוקט מאַנואַל 【פּראָדוקט נאָמען】 סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען אַסאַסי קיט (יממונאָקראָמאַטאָגראַפי מעטאַד) 【פּאַקקאַגינג ספּעסאַפאַקיישאַנז】 1 טעסט / קיט 【אַבסטראַקט】 די נייַ קאָראָנאַווירוס. COVID-19 איז אַן אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס קרענק. מענטשן זענען בכלל סאַסעפּטאַבאַל. דערווייַל, די פּאַטיענץ ינפעקטאַד דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס זענען די הויפּט ...
-
ניו קאָראָנאַווירוס (SARS-Cov-2) נוקלעיק זויער דעטעקט ...
ניו קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו-2) נוקלעיק זויער דיטעקשאַן קיט (פלורעסאַנט רט-פּקר זאָנד מעטאַד) פּראָדוקט מאַנואַל 【פּראָדוקט נאָמען 】 ניו קאָראָנאַווירוס (סאַרס-קאָוו-2) נוקלעיק זויער דיטעקשאַן קיט (פלורעסאַנט רט-פּקר זאָנד מעטאַד) 【פּאַקאַקינג ספּעסאַפאַקיישאַנז 】 25 טעסץ / קיט 【ינטענדיד באַניץ】 דעם קיט איז געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון נוקלעיק זויער פון נייַ קאָראָנאַווירוס אין נאַסאָפאַרינגעאַל סוואַבז, אָראָפאַרינגעאַל (האַלדז) סוואַבז, אַנטיריער נאַסאַל סוואַבז, מיטן טערבינאַטע סוואַבז, נאַסאַל וואַשיז און נאַסאַל אַספּיראַטעס ...
-
סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען אַסאַסי קיט
סאַרס-קאָוו-2 אַנטיגען אַססייַ קיט (יממונאָקראָמאַטאָגראַפי מעטאַד) פּראָדוקט מאַנואַל 【פּראָדוקט נאָמען】 סאַרס-קאָוו-2 אַנטיגען אַססייַ קיט (יממונאָקראָמאַטאָגראַפי מעטאַד) 【פּאַקקאַגינג ספּעסאַפאַקיישאַנז】 1 טעסט/קיט ,25 טעסטס/קיט 】 די 1 טעסט/קיט, 1 קיץ. ראָמאַן קאָראָנאַווירוסעס געהערן צו די β מין. COVID-19 איז אַן אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס קרענק. מענטשן זענען בכלל סאַסעפּטאַבאַל. דערווייַל, די פּאַטיענץ ינפעקטאַד דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס זענען די הויפּט מקור פון ינפעקציע; אַסימפּטאָמאַטיק ינפעקטאַד מענטשן ...
-
נוקלעיק זויער יקסטראַקשאַן אָדער רייניקונג קיט
נוקלעיק זויער יקסטראַקשאַן אָדער רייניקונג קיט אָדער סטאָרד בייַ -20 ℃. דער מוסטער זאָל זיין טראַנספּאָרטאַד מיט 0 ℃ קערלינג. הקדמה די נוקלעיק זויער יקסטראַקשאַן אָדער רייניקונג קיט (מאַגנעטיק קרעלן מעטאַד) איז דיזיינד פֿאַר די אָטאַמייטיד רייניקונג פון רנאַ און דנאַ פון גוף פלוידס (אַזאַ ווי סוואַבז, פּלאַזמע, סערום) ניצן אָטאַמייטיד נוקלעיק זויער יקסטראַקשאַן ינסטראַמאַנץ. מאַגנעטיק פּאַרטאַקאַל טעכנאָלאָגיע גיט הויך-קוואַליטעט דנאַ / רנאַ וואָס איז פּאַסיק פֿאַר ...